Фенилэтиламин

Содержание:

Как работает
- Встречаемость в природе
Формула изобретения
Другие медицинские условия
- Болезнь Паркинсона
Амфетамины
Лекарства, содержащие амфетамин
Влияние фенэтиламина и зависимость от него
Фармакология
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика.
Как усилить эффект амфетамина?
Эффект после применения
Неврология
Использование и дозировка
Взаимодействие с лекарствами
Польза фенилэтиламина для здоровья
Описание изобретения к патенту
Фенилэтиламины
- Катехоламины
В каких продуктах содержится фенилэтиламин?
PEA (Phenethylamine, фенилэтиламин)
Общие сведения

Как работает

Фенилэтиламин активирует в мозге рецептор TAAR-1, чтобы генерировать высвобождение нейротрансмиттеров, которые посылают химические сигналы нервным клеткам, вызывая различные реакции, такие как радость, печаль, испуг и пробуждение.

Активация TAAR-1 увеличивает высвобождение основных нейротрансмиттеров:

дофамина (для хорошего самочувствия, удовольствия, повышения либидо и эмоционального благополучия);
норадреналина (для производства энергии и повышения работоспособности);
ацетилхолина (для улучшения памяти и умственной деятельности);
серотонина (для повышения настроения и контроля над поведением).

РЕА повышает внеклеточные уровни этих нейротрансмиттеров, подавляя их повторное поглощение в пресинаптических клетках, и это увеличивает их полезную активность по всему организму.

Встречаемость в природе

Фенилэтиламин производится в организмах многих живых существ, от растений до млекопитающих, в том числе и в организме человека; также он производится некоторыми грибками и бактериями (рода: Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas и Enterobacteriaceae) и действует как мощный противомикробный препарат против некоторых патогенных штаммов кишечной палочки (например, штамм O157:H7) при достаточных концентрациях.

Формула изобретения

₁₅₂_n₉₁₀₉₁₀₉₁₀₁₁₂₁₄₁₄₂₁₄₂_n₁₄₁₄₂₁₄₂_n₉₁₀₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₂₁₄₁₄₂_q₂₃₂₂₃₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₂₂₃₂₂₃₅₆₇₈₁₈₂_n₁₄₁₄₂₁₄₂_n₂_n₂_q₉₁₀₁₄₁₄₂₁₄₂₂₃₂₂₁₄₁₄₂₁₄₂_p₂_p₉₁₀₂₃₂₂_p₁₅₂_n₂_n₉₂_n₂_p₉₂_n₂_p₉₁₀₂_n₂_n₉₁₀₂₂_n₂_p₉₂_n₂_p₉₂_n₂_n₉₁₀₉₁₀₉₂_n₂_n₁₀₉₂_n₂_n₁₀₉₂_n₂_n₉₁₀₂_n₁₄₁₄₂₁₄₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₉₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₉₂_n₂_q₂_q₉₂_q₉₁₀₁₄₁₅₁₄₁₄₁₄₁₄₂₁₄₁₄₁₄₁₄IIIIII₁₅₂_n₂₂₃₃₂₂₂₄₂₂₃₅₆₈₁₈₁₅₇₂_n₂_p₉₂_n₉₁₀₉₁₀₁₁₂₂_n₅₆₇₈₁₈₂₁₄₂₁₅₁₅₂_n₁₄₁₄₂₁₄₂_n₂_p₂_n₉₁₀₉₁₀₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₂₁₄₁₄₂_q₂₃₂₂₃₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₂₂₃₂₂₃₁₅₂_n₉₁₀₉₁₀₅₆₇₈₂_n₁₄₁₄₂₁₄₂_n₂_n₂_q₉₁₀₁₄₁₄₂₁₄₂₂₃₂₂₅₆₇₈₅₆₇₈₅₆₈₇₂_n₁₄₁₄₂_n₁₄₁₄₅₆₈₁₅₇₂_n₁₄₁₄₂_n₁₄₁₄₂_n₂_n₁₄₁₄₂_n₁₄₁₄

Другие медицинские условия

Болезнь Паркинсона

Болезнь Паркинсона (БП) патологически характеризуется дофаминергической недостаточностью и дистрофией области мозга, известной как черная субстанция, в результате чего происходит потеря функции в нигростриатном пути и снижение содержания дофамина в дорсальном стриатуме. Нигростриатный путь локально синтезируется и модулируется трейс-аминами, такими, как β-фенилэтиламин.
В одном из исследований была отмечена отрицательная корреляция между содержанием β-фенилэтиламина в спинномозговой жидкости и степенью тяжести болезни Паркинсона, согласно оценке Hoehn и Yahr, однако более позднее исследование, оценивающее сывороточные уровни β-фенилэтиламина, не воспроизвело данную корреляцию со степенью тяжести заболевания, хотя при БП наблюдается значительно более низкий уровень этого трейс-амина в сыворотке (48%).
β-фенилэтиламин синтезируется и воздействует на область мозга, которая проявляет дисфункцию во время болезни Паркинсона, и, соответственно, концентрация β-фенилэтиламина в крови и цереброспинальной жидкости сокращается во время этого заболевания.

Амфетамины

_{(Тривиальное название 1-фенил-2-аминопропана)}

амфетамин
N -метиламфетамин (метамфетамин)
Эфедрин , псевдоэфедрин
Норэфедрин , норпсевдоэфедрин
4-гидроксиэфедрин (оксилофрин)
N -метилэфедрин
N- этиламфетамин
4-метоксиамфетамин (PMA)
4- метокси- N- метиламфетамин (ПММА, метил-МА)
Тифлорекс
Лисдексамфетамин (торговое название «Эльванс»)

Катиноны

Катинон (β- кетоамфетамин )
N -метилкатинон (меткатинон, эфедрон)
4-метилметкатинон (4-MMC, мефедрон)
4-метилэткатинон (4-MEC)
Pentedrone
3,4-метилендиоксикатинон (bk-MDA, MDC)
3,4-метилендиокси- N- этилкатинон (bk-MDEA, MDEC, Ethylon)
3,4-метилендиокси- N- метилкатинон (bk-MDMA, MDMC, метилон)
3,4-метилендиоксипировалерон (МДПВ)
Пировалероне
3-хлор- N -трет-бутилкатинон (бупропион)
2-диэтиламино-1-фенилпропан-1-он (диэтилпропион, амфепрамон)

Диметоксиамфетамин

3,4-диметоксиамфетамин (3,4-DMA)
2,5-диметоксиамфетамин (2,5-DMA)
2,5-диметокси-4-бромамфетамин (DOB)
2,5-диметокси-4-йодамфетамин (DOI)
2,5-диметокси-4-метиламфетамин (ДОМ, СТП)
2,5-диметокси-4-нитроамфетамин (ДОН)
2,5-диметокси-4-хлорамфетамин (DOC)
2,5-диметокси-4-флуорамфетамин (DOF)
2,5-диметокси-4-этиламфетамин (DOET)
2,5-диметокси-4-пропиламфетамин (ДОПР)

Метилендиоксиамфетамин

3,4-метилендиоксиамфетамин (МДА)
3,4-метилендиокси- N- метиламфетамин (МДМА)
3,4-метилендиокси- N- этиламфетамин (MDEA, MDE)
2-метокси-3,4-метилендиоксиамфетамин (MMDA-3a)
3-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамин (MMDA)

Триметокси и триалкоксиамфетамины

3,4,5-триметоксиамфетамин (ТМА)
2,4,5-триметоксиамфетамин (ТМА-2)
2,3,4-триметоксиамфетамин (ТМА-3)
2,3,5-триметоксиамфетамин (ТМА-4)
2,3,6-триметоксиамфетамин (ТМА-5)
2,4,6-триметоксиамфетамин (ТМА-6)
3,5-диметокси-4-этоксиамфетамин (3C-E)

Лекарства, содержащие амфетамин

Виванс

Так называемые «амфетаминовые таблетки», стимулятор из группы амфетаминов. Vyvanse или Лиздексамфетамин применяется в медицине для лечения СДВГ у детей. Этот психотропный препарат имеет довольно длительное действие – до 12 часов. В наркологии Виванс известен как аптечный наркотик, который довольно быстро вызывает привыкание. Широкое применение он нашел в США и Канаде.

Декседрин

Это старейший психостимулятор и «аптечный амфетамин», который распространен в штатах и Европе. Лекарство применяется для лечения ожирения, СДВГ и является изомером амфетамина. Декседрин не входит в разрешенные амфетаминовые препараты в России. Препарат способен вызвать зависимость, существует риск злоупотребления в качестве наркотического вещества.

Аддералл

Аддерол (Adderall) или сульфат декстроамфетамина выпускается в форме капсул и таблеток. Это довольно распространенное лекарство с амфетамином, которое производится в большей степени в США. Препарат довольно опасен и внесен в список аптечных наркотиках даже за рубежом. В аптеках он продается строго по рецепту врача. Аддералл содержит соли амфетаминов и применяется для усиления когнитивных способностей, а также лечения нарколепсии. Препарат является не только эйфоретиком, но и афродизиаком, а также используется в спорте как допинг.

Теперь вы знаете, в каких лекарствах содержится амфетамин.

Хотите узнать о стоимости услуг?

8 (800) 333-20-07 — позвоните нашему специалисту

Влияние фенэтиламина и зависимость от него

Растворенный в жидкости порошок начинает действовать через 15…45 минут. Таблетка или капсула подействует примерно через 3 часа. Одна из опасностей в том, чтобы, не дождавшись действия, принять еще наркотика, что приведет к передозировке. Действие длится примерно 5…12 часов.

Эти вещества провоцируют мистические переживания, они заменяют настоящий мир поддельным. Принимая таблетки, стоит убедиться, что в этой обстановке человек не причинит себе вреда.

Вдыхать вещества группы 2С нельзя, это может вызвать передозировку и смерть. Незначительное увеличение дозы может удвоить реакции.

Эти соединения не до конца изучены и принимать их — риск для душевного и физического здоровья, и для жизни.

Фармакология

Фармакодинамика

Фармакодинамика фенэтиламина в TAAR1-дофаминовом нейроне

через AADC

И амфетамин, и фенэтиламин вызывают высвобождение нейромедиатора из VMAT2 и связываются с TAAR1 . Когда любой из них связывается с TAAR1, он снижает скорость возбуждения нейронов и запускает передачу сигналов протеинкиназы A (PKA) и протеинкиназы C (PKC), что приводит к фосфорилированию DAT. Затем фосфорилированный DAT либо действует в обратном направлении, либо отводится в терминал аксона и прекращает транспорт.

Фенэтиламин, подобный амфетамину по действию на их общие биомолекулярные мишени , высвобождает норэпинефрин и дофамин . Фенэтиламин также, по-видимому, вызывает высвобождение ацетилхолина через механизм, опосредованный глутаматом.

Было показано, что фенэтиламин связывается с человеческим следовым амино-ассоциированным рецептором 1 (hTAAR1) в качестве агониста .

Фармакокинетика.

Биосинтетические пути катехоламинов и следовых аминов в головном мозге человека

L- фенилаланин
L- тирозин
L- ДОПА
Адреналин
Фенэтиламин
р- тирамин
Допамин
Норэпинефрин
N- метилфенэтиламин
N- метилтирамин
р- октопамин
Синефрин
3-метокситирамин
AADC
AADC
AADC
основной путь
PNMT
PNMT
PNMT
PNMT
AAAH
AAAH
мозг CYP2D6
второстепенный путь
COMT
DBH
DBH

У людей катехоламины и фенэтиламинергические следовые амины являются производными аминокислоты L-фенилаланина .

При пероральном введении период полувыведения фенэтиламина составляет 5–10 минут; эндогенно продуцируемый в нейронах катехоламинов ПЭА имеет период полужизни примерно 30 секунд. У людей ФЭА метаболизируется фенилэтаноламин-N-метилтрансферазой (PNMT), моноаминоксидазой A ( MAO-A ), моноаминоксидазой B ( MAO-B ), чувствительными к семикарбазидам аминоксидазами (SSAO) AOC2 и AOC3 , флавин-содержащей монооксигеназой. 3 (FMO3) и аралкиламин N-ацетилтрансфераза (AANAT). N -Methylphenethylamine , изомер из амфетамина , вырабатывается в организме человека с помощью метаболизма фенилэтиламина по PNMT. β-Фенилуксусная кислота является основным метаболитом фенэтиламина в моче и вырабатывается в результате метаболизма моноаминоксидазы и последующего метаболизма альдегиддегидрогеназы . Фенилацетальдегид — это промежуточный продукт, который продуцируется моноаминоксидазой и затем метаболизируется в β-фенилуксусную кислоту альдегиддегидрогеназой.

Когда исходная концентрация фенилэтиламина в головном мозге низкая, уровни в мозге могут быть увеличены в 1000 раз при приеме ингибитора моноаминоксидазы (MAOI), особенно , и в 3–4 раза при высокой начальной концентрации.

Как усилить эффект амфетамина?

Что усиливает действие амфетамина? Особую опасность являет сочетание наркотиков амфетаминового ряда и психотропных веществ, таких, как ингибиторы МАО, антидепрессанты и психостимуляторы. Они влияют на концентрацию нейромедиаторов и усиливают действие амфетамина. Однако сочетание этих препаратов может оказывать на людей различное воздействие. Если у человека достаточно быстрый обмен веществ, он будет испытывать сильнейшие побочные эффекты от комбинации амфетамина и других препаратов. Как продлить действие амфетамина?

ИМАО

Ингибиторы моноаминоксидазы – это биологически активные вещества, которые ингибируют ферменты, содержащиеся в нервных окончаниях и препятствующие разрушению, а также способствующие повышению концентрации дофамина, норадреналина, серотонина и т.д.

К ингибиторам МАО относятся следующие амфетаминовые препараты: Ниаламид, лекарство Гармалин и препарат Моклобемид.

Амфетаминсодержащие препараты усиливают высвобождение нейромедиаторов, а ингибиторы замедляют их выведение. Таким образом и возникает эффект усиления действия амфетамина. Естественно, что такое сочетание приводит к нарушению работы внутренних органов и систем организма, а также ЦНС.

Последствия сочетания препарата амфетамин и ИМАО:

панические атаки;
кровоизлияние;
заболевания сердечно-сосудистой системы;
гипертония;
тахикардия;
серотониновый синдром;
почечная недостаточность;
отек легких.

Пытаясь усилить действие «фена», многие наркоманы прибегают к использованию ингибиторов МАО, однако чаще всего это приводит к сильнейшей интоксикации и летальному исходу.

Сочетание амфетамина и антидепрессантов

Такие таблетки с амфетамином лучше не смешивать. Антидепрессанты – это препараты, призванные улучшить настроение и повысить работоспособность человека. Сочетание амфетамина с СИОЗС (селективными ингибиторами) и антидепрессантами может привести к развитию интоксикации и серотонинового синдрома, который характеризуется следующими симптомами:

судороги, спазмы;
галлюцинации;
ажитация;
аритмия;
потливость;
головная боль;
высокое давление.

Антидепрессанты блокируют фермент, который отвечает за разложение амфетаминов, в результате чего повышается концентрация психоактивных веществ, что в разы усиливает побочные действия такого сочетания. Усиливают действие психостимулятора следующие антидепрессанты: Золофт (Сертралин), Прозак (Флуоксетин) и Феварин (Флувоксамин).

Психостимуляторы

Эффект кокаина и метамфетамина довольно схож со стимуляторами, эти вещества также дарят человеку эйфорию, повышают настроение и дают наркотический «приход». Несколько другой наркоэффект имеют экстази и мескалин. Сочетания наркотических веществ приводит к пагубным последствиям для всего организма человека. Помочь зависимым справиться с полинаркоманией могут специалисты Центра Здоровой Молодежи. Наш современный наркологический центр располагает всем необходимым для лечения наркотической зависимости.

Эффект после применения

Так как синтетики являются стимуляторами и галлюциногенами, то и применение их приводит к получению реакции, напоминающей прием экстази. Использование соединений с фенэтиламином позволяет получить следующие эффекты:

учащение сердцебиения и дыхания
повышение системного давления
гипертермия
появление звуковых и зрительных образов
повышение активности, эмпатия
увеличение энергии, физической активности и работоспособности
нарушение сна
сексуальное раскрепощение
износ нервной системы
быстрое формирование физической и психической зависимости

В результате потребления синтетических наркотиков усиливается выведение жидкости из организма. Поэтому следует увеличить количество выпиваемой воды, чтобы избежать обезвоживания.

Неврология

Адренергическая нейропередача

Катехоламинергические нейроны имеют склонность экспрессировать высокий уровень декарбоксилазы ароматических аминокислот (AADC), которая способствует выработке β-фенилэтиламин (ФЭА) из его родительской аминокислоты L-фенилалалина, в то время как фермент метаболизма (MAO-B) имеет экспрессируется в высоких уровнях в астроцитах, однако не MAO-B не может экспрессироваться в большом количестве в катехоламинергических нейронах (голубое пятно и черная субстанция), несмотря на наличие MAO-B в серотонинергических нейронах. Данный факт интерпретируется как потенциальная возможность наличия высоких концентраций ФЭА внутри катехоламинергических нейронов.
Ферменты синтеза β-фенилэтиламина, как правило, располагаются наряду с ферментами синтеза катехоламина, и по причине относительно более низкого количества этих ферментов метаболизма в клетках, имеющих высокое норадрегеническое содержание, считается, что они накапливаются до такой степени, чтобы быть более внутриклеточно активными в данных областях мозга.
На уровне адренергического рецептора, β-фенилэтиламин (и тирамин) являются частично аллостерическими антагонистами обоих β1 и β2 (вне конкуренции с агонистом изопреналина) с Emax 403+/-54нM.
ФЭА считается антагонистом к α-адренергическому рецептору, хотя и при чрезмерно высокой концентрации (100 мкм).
На уровне адренергических рецепторов, β-фенилэтиламин оказывается аллостерическим и частичным ингибитором.

Дофаминергическая нейропередача

Синтез β-фенилэтиламина в дофаминергических нейронах расценивается аналогично синтезу дофамина, хотя его стриарная концентрация примерно в три раза меньше из-за повышенного уровня метаболизма MAO-B.
β-фенилэтиламин, по-видимому, располагается вокруг дофаминергических нейронов, хотя он содержится в более низкой концентрации, чем дофамин, из-за быстрого метаболизма MAO-B.
Было также замечено, что β-фенилэтиламин повышает секрецию дофамина при взаимодействии с дофаминергическими нейронами, вторично к переносчику дофамина (DAT; поскольку блокирование переносчика нивелирует эффект ФЭА); пузырьковый переносчик моноамина не играет роли in vitro и VMAT ингибитор, резерпин, не блокирует дофаминергическую активность β-фенилэтиламина. Это может происходить по причине того, что β-фенилэтиламин является субстратом для DAT, и увеличивает дофаминовую секрецию вторично по отношению к активации TA. Аналогично активности, ожидаемой от агониста TA1, β-фенилэтиламин быстро вызывает дофаминовую секрецию in vitro и in vivo, и ингибирует поглощение дофамина.
β-фенилэтиламин также играет дополнительную роль в активации ауторецептора D2 в физиологический концентрациях, регулируя его чрезмерную активность.
Помимо активации рецептора трейс-амина (TA1), β- фенилэтиламин вызывает повышение оттока дофамина вместе с сокращением накопления дофамина в нейронах.

Серотонергическая нейропередача

β-фенилэтиламин, по-видимому, является в 100 раз менее действенным при высвобождении серотонина из прилежащего ядра мозга, по сравнению с его способностью высвобождать дофамин при тестировании в диапазоне 1-100мкM.
Серотонергические нейроны экспрессируют MAO-B внутри нейрона, в отличие от катехоламинергических нейронов.

Зависимость и навязчивые состояния

Считается, что β-фенилэтиламин связан с зависимостями, поскольку при лечении кокаиновой зависимости, агонистическая терапия (применение агентов, которые повышают уровень синаптического дофамина) оказывается результативной, однако чистые дофаминергические агонисты имеют собственный потенциал развития зависимости из-за активации механизма мезолимбической компенсации. Поскольку серотонин подавляет этот конкретный аспект дофаминергической активности, смешанные агонисты, воздействующие и на серотонин, и на дофамин, считаются полезными при лечении зависимости от алкоголя и стимулянтов; β-фенилэтиламин известен как вещество, проявляющее агонистические свойства к обоим данным нейромедиаторам.

Депрессия

У субъектов, занимающихся на беговой дорожке в течение получаса при интенсивности 70% максимальной частоты сердечных сокращений (в середине интервала 60-80%, где отмечается улучшение настроения), количество фенилуксусной кислоты в урине было увеличено, хотя это увеличение было индивидуальным; предполагалось, что этот механизм может выступать в качестве антидепрессивного воздействия физических упражнений.

Использование и дозировка

Эта молекула доступна без рецепта врача. Некоторые сообщают, что дополнение может оказать немедленное и заметное влияние на энергетический уровень и настроение. Однако, результаты варьируются от человека к человеку.

В некоторых продуктах содержится небольшое количество фенилэтиламина. Однако прием добавок ПЭА — лучший способ повысить его уровень. Несмотря на это, некоторые эксперты считают, что добавки могут не иметь значительного эффекта. В следствии того, как это соединение быстро распадается на неактивные компоненты.

Добавки ПЭА выпускаются в нескольких формах, включая порошки и капсулы. Некоторые добавки PEA содержат гидрохлорид (HCL), который добавляется для облегчения усвоения фенилэтиламина организмом.

Как вы должны принимать фенилэтиламин? В качестве пищевой добавки или порошка типичная дозировка составляет от 100 до 500 мг в день, что эквивалентно примерно 1/8 чайной ложки порошка.

Рекомендации по дозировке фенилэтиламина зависят от текущего состояния здоровья, веса и истории болезни. Начните с низкой дозы и увеличивайте ее по мере необходимости, чтобы почувствовать какие-либо эффекты.

Уменьшите дозировку, если вы испытываете побочные эффекты, такие как учащенное сердцебиение, беспокойство и нервозность.

В виде порошка его можно смешать с водой, соком или другой жидкостью. Он имеет горький вкус, поэтому некоторые люди любят добавлять его в коктейль или другой подслащенный напиток.

Рекомендуется принимать его во время еды, чтобы уменьшить вероятность побочных эффектов.

Хотя названия порошка PEA и порошка горохового протеина могут звучать схоже, это не одно и то же. Однако они имеют сходные эффекты. Гороховый белок представляет собой растительный протеиновый порошок, который производится из зеленого горошка.

Это может быть хорошим источником аминокислот для вегетарианцев, но это не альтернатива приему добавок фенилэтиламина.

Если вы приняли решение принимать фенилэтиламин, рекомендуем рассмотреть следующий вариант:

Source Naturals, L-фенилаланин, 500 мг, 100 таблеток

Взаимодействие с лекарствами

Некоторые медицинские препараты класса антидепрессантов способны значительно повышать концентрацию β-фенилэтиламина в ЦНС человека. К ним относится группа препаратов блокирующих обратный нейрональный захват моноаминов и препаратов ингибирующие моноаминооксидазу (МАО). Следует отметить, что ИМАО типа Б имеет большую селективность к фенилэтиламинам в сравнении с ИМАО типа А.

Некоторые психотропные вещества группы фенилэтиламинов (такие как амфетамин, метамфетамин) также способны ингибировать МАО и соответственно повышать концентрацию PEA ( Фенилэтиламин ) в организме. Это свойство обусловлено структурной схожестью с ИМАО типа Б.

Польза фенилэтиламина для здоровья

Что говорят нам исследования о влиянии фенилэтиламина на мозг? Показано, что ПЭА (в основном в исследованиях на животных) активирует переносчики дофамина и некоторые хлоридные каналы, влияющие на настроение и поведение .

Людям, у которых не вырабатывается достаточно фенилэтиламина естественным путем, можно помочь, если принять фенилэтиламин в качестве добавки.

Есть некоторые доказательства того, что эта молекула может улучшить умственные способности у людей с симптомами и состояниями, включая:

ADHD
Некоторые виды депрессии
Аддикции/зависимость от веществ
ПТСР
Усталость и низкая мотивация
Туман мозга
Плохая концентрация, внимание и сосредоточенность
Низкое либидо

1.Фенилэтиламин в организме может повысить внимание и концентрацию

Как именно это улучшает когнитивные способности? Фенэтиламин считается следовым амином и обнаруживается в нервной системе. Там он играет роль в мозговых цепях, которые выделяют гормоны «хорошо себя чувствуют».

Он улучшает мотивацию, решение проблем и выполнение задач за счет усиления воздействия других нейротрансмиттеров и химических веществ в мозге. Включая серотонин, дофамин, норадреналин и ацетилхолин.

Исследователи полагают, что когда дело доходит до улучшения психического здоровья, ПЭА может быть безопасной альтернативой лекарствам. Таким как амфетамин или метилфенидат, которые способны вызывать нежелательные побочные эффекты.

Считается, что как необычно низкие, так и высокие концентрации ПЭА в мозге связаны с различными психологическими расстройствами

Поэтому важно правильно подобрать дозу, чтобы избежать ухудшения некоторых заболеваний

2.Фенилэтиламин в организме — может улучшить настроение и уменьшить депрессию

Согласно одной статье, опубликованной в Webmedcentral, PEA описывается как

«мгновенный выстрел счастья, удовольствия и эмоционального благополучия»

и средство «чувствовать себя счастливее, более живым и иметь лучшее отношение».

Некоторые исследования, в том числе проведенные на животных, показывают, что депрессия связана с более низким уровнем фенилэтиламина. А дефицит ПЭА может быть одной из причин депрессии.

Исследование показало — добавление 10–60 мг фенилэтиламина в день вместе с антидепрессантом, называемым селегилином (аниприл, элдеприл), помогло снять депрессию у 60% участников. Внушительные 86% испытали облегчение от симптомов депрессии до 50 недель.

3.Фенилэтиламин в организме — может поддерживать спортивную производительность

Существуют доказательства того, что фенилэтиламин может оказывать аналогичное действие с природными эндорфинами. А также служить возможным фактором антидепрессивного действия физических упражнений.

Он может улучшить мотивацию к физическим упражнениям и повысить уровень энергии благодаря своим бодрящим, стимулирующим эффектам. И это может способствовать таким преимуществам для здоровья, как снижение воспаления и улучшение качества жизни в пожилом возрасте.

Некоторые исследования показывают, что он может поддерживать потерю веса, приводя к уменьшению задержки жидкости и уменьшению потребности в воде.

4.Фенилэтиламин в организме обладает антимикробным действием

Эта молекула способна действовать в качестве естественного антимикробного средства против определенных патогенных штаммов бактерий. Включая Escherichia coli (E.coli). Поэтому ее иногда используют для консервирования мяса и других пищевых продуктов.

Описание изобретения к патенту

₂₄

₂_n₉₁₀₉₁₀₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₂₁₄₁₄₂_q₂₂₃₂₂₃₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₁₄₂₂₂₃₂₂₃₁₅₂_n₉₁₀₉₁₀₁₄₁₄₁₄₅₆₇₈₂_p₁₄₁₄₂₁₄₂_n₂_n₂_q₉₁₀₁₄₁₄₂₁₄₂₂₃₂₂₁₄₁₄₂₁₄₂_p₂_p₉₁₀₂₃₂₂_p₁₅₁₅₁₅₂_n₁₄₁₄₂₁₄₂_n₂_p₂_n₂_n₉₂_n₂_p₉₂_n₂_p₉₁₀₂_n₂_n₉₁₀₂_n₂_p₉₂_n₂_p₉₂_n₂_n₉₁₀₉₁₀₉₂_n₂_n₁₀₉₂_n₂_n₁₀₉₂_n₂_n₉₁₀₂_n₁₄₁₄₂₁₄₂_n₂_n₂_n₂_n_n₂_n₂_n₂_n₉₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₂_n₉₂_n₂_q₂_q₉₂_q₉₁₀₁₄₁₅₁₄₁₄₁₄₁₄₂₁₄₁₄₁₄₁₄₅₆₇₈₅₆₈₇₂_n₁₅₁₄₁₄₁₄₂_n₁₄₁₄₅₆₈₁₅₇₂_n₁₄₁₄₂_n₁₄₁₄₂_n₂₁₄₁₄₂_p₁₄₁₄₂_p₂_p₁₄₅₇₈₆₂

₈₁₅

_i_j₁₃

₁₄₁₆

₁₈

₉₁₀

₂_p

₂_p₉₁₀

₂_p₁₅

₂_n

₂_q₉₁₀

₂_n₂_n₉

₂_n₂_p₉

₂_n₂_p₉₁₀₂₂₂₂₂₂₃₂₃₂₃₂₃₂₂₂₂₂₂_n₂_n₉₁₀₂₂₂₂₂₂₂₂₂₂₃₂₃₂

₂_n₂_p₉₂₂₃₂₂₃₂₃₂₂₂₂₃₂₂₂₂₄₂₄

₂_n₂_p₉₂₂₃₂₂₃₂₂₂₃₂₃₂₂

₂_n₂_n₉₁₀₂₂₃₂₂₂₂₂₂₂₂₂₂₂₂₃₂₂₂₃₂₂₂₂₂₂₂₂₂₂₂₃

₉₂_n₂_n₁₀₃₃₂₂₂₂₂₂₃₂₃₂₃

₉₂_n₂_n₁₀₂₃₂₂₂₂₂₂₃₂₂₂

₉₂_n₂_n₉₁₀₂₂₃₂₂₂₂₂₂₃₂₂₂

₂_n

₂_n₂_n₂₂₂₃₂₂₂₂₃₂_n₂_n₂₂₂₃₂₂₂₂₃₂_n₉₂_n₂₃₂₂₂₃₂₂₂₂

₂_n

₂_n₂_n₂₂₂₂₂₂₂₂₂₂

₂_n₉₂_n₂₂₂₂₃₂₂₂₂₃

₂_q

₂_q₉₂₂₂₂₂₂₃₂₄₂

₂_q₉₁₀₂₂₂₂₂₂₂₃₂₄₂

₁₄₁₅₁₄

₁₄₁₄₁₄

₁₄₁₄

₅₀

₅₀₅₀

₅₀₅₀₅₀

₅₆₇₂₈

₅₆₇₈₉₁₀

₃

_5-8

₂₃₂₃o

1₃

₆₈₂₁₃

ooo₂₃o

-11₃

₂₂₂o

-11₃_макс.₁₃₁₂₃₁₃₁₄₃

oo₂o₂₂₂o₂₂₂o₂₂o₂₂₂o₂₂₂oo₂₂ooo

₂₂o

1₃₁₃₁₂₂₅

₁₃₁₂₂₅

oo₂o-11₃_макс.₁₂₁₂₂₃

₂₂oo₂₂₃o

-11₃_макс.₂₁₂₀₂₅

oo₂₂o

-1_макс.1₃₁₄₁₅₄

₄₂₂

₂₂oo₃₃o

-11₃_макс.₁₃₁₂₂₅

-11₃_макс.₁₃₁₄₂₃

₁₂oo

-11₃_макс.₁₃₁₂₃

₂₂o

-11₃_макс.₁₃₁₂₃

₁₃₁₂₃

o₃o

₃o₂₃₃

₂₂₂

₃o

-11₃_макс.₂₁₂₁₄

₂₁₂₁₄

-11₃_макс.₂₁₂₁₄

₂₁₂₁₄

₂₃₂₂₂₂₂₂

₃o₂₃₃₂₂

₃₃o

-11₃_макс.₂₀₁₉₄

₂₀₁₉₄

-11₃₃₃_макс.₁₅₁₇₅

₁₅₁₇₅

₂₂₂₃o

1₃_макс.₁₅₁₇₅

₁₅₁₇₅

₂₄o

-1_макс.1₆₃

ooooooooo

ooooo

ooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo

oo₂₄oo

₃o

ooo

-11₃_макс.

₁₃₁₄₂₃

oooooooooooo

ooo

₃-11₃_макс.₁₂₁₂₂₃

₂₂

ooo

ooooooooo

ooo

ooooo

oooooo

ooo

ooooo

2₂₂oo

o₃₂₂o

₂₂o₂₂o

₃₂₂o

2₂₂oo

o₃₂₂o

Фенилэтиламины

Фенэтиламин (PEA)
4-гидроксифенилэтиламин ( тирамин )
1- (3-гидроксифенил) -2- (этиламино) этанол ( этилефрин )
1- (4-гидроксифенил) -2- (метиламино) этанол ( синефрин )
4- (2-амино-1-гидроксиэтил) фенол ( норсинефрин )
Метилфенидат (MPH; торговое название, включая риталин)

Катехоламины

→ Основная статья : Катехоламины

адреналин
Норэпинефрин
Допамин (3,4-дигидрокси- β- фенилэтиламин)
Изопреналин
Орципреналин
Добутамин
Репротерол
Тербуталин
Допексамин
Метанефрин

→ Основная статья : 2С (группа веществ)

2,5-диметокси-4-бромфенэтиламин (2C-B)
2,5-диметокси-4-хлорфенэтиламин (2C-C)
2,5-диметокси-4-метилфенилэтиламин (2C-D)
2,5-диметокси-4-этилфенилэтиламин (2C-E)
2,5-диметокси-4-пропилфенэтиламин (2C-P)
2,5-диметокси-4-йодфенэтиламин (2C-I)
2,5-диметокси-4-фторфенэтиламин (2C-F)
2,5-диметокси-4-нитрофенэтиламин (2C-N)
2,5-диметокси-4-этилтиофенилэтиламин (2C-T-2)
2,5-диметокси-4- ( изо ) пропилтиофенилэтиламин (2C-T-4)
2,5-диметокси-4- ( n ) -пропилтиофенилэтиламин (2C-T-7)
2,5-диметокси-4-циклопропилметилтиофенилэтиламин (2C-T-8)
2,5-диметокси-4-бутилтиофенилэтиламин (2C-T-9)
2,5-диметокси-4- (2-фторэтилтио) фенилэтиламин (2C-T-21)
2,5-диметокси-4-трифторметилфенэтиламин (2C-TFM)

3,4,5-триметоксифенилэтиламин (мескалин, М)
2,3,4-триметоксифенилэтиламин (IM)
2,4,5-триметоксифенилэтиламин (TMPEA)

В каких продуктах содержится фенилэтиламин?

PEA синтезируется грибами и бактериями и в небольших количествах содержится в некоторых пищевых продуктах, особенно в тех, которые были ферментированы. Продукты, естественно содержащие эту молекулу, включают:

шоколад/какао бобы
натто
яйца
различные растения семейства бобовых — соя, чечевица, нут и зеленый горошек. Травы, таких как клевер. Орехи/семян, таких как миндаль, льняное семя и грецкие орехи
сине-зеленые водоросли
вино

Шоколад считается одним из лучших диетических источников, и его уровень в какао-бобах увеличивается, когда они ферментируются и жарятся. Тем не менее, исследования показали, что употребление шоколада не приводит к повышению уровня PEA в нервной системе. Поскольку он быстро метаболизируется до того, как попадает в мозг.

Фенилэтиламин также может быть получен из диетического L-фенилаланина, аминокислоты и компонента пищевого белка. Основываясь на исследованиях, считается, что средняя диета обеспечивает около четырех граммов фенилэтиламина из-за потребления белковой пищи.

Лучший способ получить L-фенилаланин — это употреблять яйца, курицу, индейку, рыбу, говядину и молочные продукты.

PEA (Phenethylamine, фенилэтиламин)

Бета-фенэтиламин или Бета-фенилэтиламин — моноамин со стимулирующим и эйфорическим действием. В головном мозге фенлэтиламин влияет на настроение и эмоции, увеличивает ментальную сосредоточенность. Это связано с повышением концентрации дофамина и норадреналина в межсинаптических пространствах. По действию напоминает амфетамин, без присущих ему побочных эффектов, однако возможно развитие психологической зависимости при длительном применении (физическая зависимость возможна только парентальном введении в спинно-мозговую жидкость с помощью, например, имплантированной помпы).

В некотором смысле, эйфорическое действие шоколада связывают с присутствием в нем фенилэтиламина, который способен активировать центр удовольствия в головном мозге человека, однако это не более чем миф.

Ученые предполагают, что некоторые виды депрессий связаны с недостатком эндогенных фенэтиламинов.

Что интересно, уровень PEA в головном мозге увеличивается примерно в 4 раза при употреблении алкоголя и курении марихуаны.

Биологическое действие

Заявленные эффекты:

Психическая стимуляция
Поднятие настроения
Ментальная концентрация

Средние дозы фенэтиламина, используемые в добавках: 400-500 мг. Неэффективен при употреблении внутрь, так как очень быстро разрушается.

Биохимические свойства

Фенилэтиламин — это биогенный амин, который состоит из бензольного кольца и аминоэтиловой группы. Это бесцветная жидкость, при комнатной температуре. Фенилэтиламин растворим в воде, спирте и эфире. Также как и другие низкомолекулярные амины, он имеет характерный запах. На открытом воздухе он образует твердую карбонатную соль при взаимодействии с углекислым газом. Вещество обладает раздражающим действием на кожу.

Применение в спортивном питании

Фенэтиламин очень часто используется в жиросжигателях и предтренировочных комплексах, как стимулятор, однако при употреблении его внутрь он очень быстро разрушается в организме. Период полураспада вещества в крови составляет всего 5-10 минут, он быстро инактивируется ферментом моноаминооксидазой типа В уже в желудке до попадания в кровь, что делает этот компонент практически бесполезным.

Однако некоторые производители начали использовать новые формы этого вещества, которые якобы не разрушаются ферментами и позволяют значительно увеличить период действия. Так, например в жиросжигателе Stimulant X (Anabolic Xtreme) присутствует 1-MeTIQ, где метиловая группа защищает кольцо молекулы от разрушения.

Из медицинских препаратов концентрацию PEA в головном мозге значительно увеличивают антидепрессанты (ингибиторы МАО).

Общие сведения

Фенилэтиламин представляет собой жидкость низкомолекулярного химического соединения хорошо растворимую в воде или растворителях органического происхождения.

На биологическом уровне это соединение является основной составляющей в нашем организме для нейтрализаторов, психоделиков и стимуляторов межличностных отношений.

Фенилэтиламин способен развить у человека чувства:

Эмоциональной теплоты;
Симпатии;
Сексуальности.

Именно он синтезируется в нашем головном мозге на начальном периоде зарождающейся любви.

При этом дальше он распределяется по всей нервной системе, повышая у нас чувства возникающего возбуждения при виде любимого человека.

https://www.youtube.com/embed/Vk-QlBl1a0k

Этот биогенный моноамин обладает эйфорическим и стимулирующим действием, из-за чего у человека повышается:

Настроение.
Прилив сил.
Психическая активность.
Концентрация внимания.

Именно на этом месте нашего рассказа, мы хотим предупредить Вас о влиянии на человека синтетического фенилэтиламина.

Этот аналог натуральному веществу, который вырабатывается человеческим организмом при определенных жизненных факторах, в своем синтетическом виде является веществом из класса легких наркотиков.

Поэтому при концентрации более 15% он уже находится под законодательным запретом, так как внесен в список № 1, оборот которого в России запрещен.